وہ کس طرح تشکیل دیتے ہیں، وہ واقعی حقیقت میں ہیں، اور اٹو میں خطرات کیا ہیں؟
جب ایک زوقیٹ، ایک انڈے اور ایک نطفہ کے ساتھ پیدا ہوتا ہے تو مونز جیوٹک جڑیں قائم ہوتی ہیں، دو میں تقسیم ہوتے ہیں.
صرف ایک جنون رکھنے کی بجائے جو عام طور پر آپ کو ایک انڈے اور ایک نطفہ سے ملتا ہے، اس کا نتیجہ دو جناب ہے .
ان میں سے ہر ایک جناب ایک علیحدہ جنون کے طور پر تیار کرتا ہے.
مونزجیکٹو جڑواں بھی اسی طرح کی جڑیں کے طور پر بھی مشہور ہیں کیونکہ وہ عملی طور پر جیسی جینوں کا اشتراک کرتے ہیں.
تاہم، وہ بالکل جینیاتی طور پر جیسی نہیں ہیں. جب ہم نے ایک بار خیال کیا کہ مونو جڑیں جینیاتی طور پر جیسی تھیں، آج ہم سائنس کے ساتھ، نام اب درست نہیں ہوسکتا.
مونز جیوگٹو جڑواں ایک ہی جنس ہیں (کچھ بہت ہی غیر معمولی حالات میں، اس کے علاوہ زیادہ)، جسمانی خصوصیات کا اشتراک، اور یہاں تک کہ اسی طرح کی شخصیات بھی ہوسکتی ہیں.
مونوز جیوٹک جڑواں بچوں کو کب سے روکنے کا سبب بنتا ہے؟
کوئی بھی نہیں جانتا ہے کہ مونوزوجیٹک جڑیں کس کی وجہ سے ہیں. یہ جاری تحقیق کا ایک علاقہ ہے.
شناختی جڑواں بچے (عام طور پر) خاندانوں میں نہیں چلتے ہیں. اس کا مطلب یہ ہے کہ جب ماحول میں کچھ تقسیم یا ممکنہ طور پر چلتا ہے تو ایک جیسی جڑیں تشکیل دیتے ہیں، وہ بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں.
(کچھ الگ الگ آبادی موجود ہیں جہاں ایک جیسے جڑواں ہونے کا امکان ہوتا ہے، اور اس میں جینیاتی کنکشن ہوسکتا ہے. لیکن یہ نایاب ہے، اور جین کو ابھی تک نشاندہی نہیں کی جاسکتی ہے کہ مونوزوکیٹک ٹھوس کا خطرہ بڑھ جاتا ہے.)
IVF تحقیق نے ہمیں کچھ بصیرت دی ہے کہ کس طرح جڑواں بچے تشکیل دے سکتے ہیں.
آئی آئی ایف ایف جنون ایک ہی جڑواں بچے میں تقسیم کرنے کے لئے قدرتی طور پر حاملہ گرے سے زیادہ امکان ہے.
ایک زردیزی ڈاکٹر غیر متحرک جڑواں خطرات کے خطرے کو کم کرنے کی امیدوں میں صرف ایک گرین کو منتقل کرسکتا ہے لیکن عام آبادیوں میں سے ایک بار پھر ایک جیسے جڑواں بچے ہوتے ہیں.
تحقیقات کرنے کے لئے، محققین نے جنریو کی ترقی کے ہر دو منٹ کی تصاویر لے کر کیمرے قائم کیے ہیں.
عام کوریائی ترقی میں، ایک مائع سے بھرا ہوا گہا گرین کے اندر بڑھ جاتا ہے. یہ دھماکے کے طور پر جانا جاتا ہے.
اندرونی سیل بڑے پیمانے پر بھی جانا جاتا خلیات کا مجموعہ ہے. خلیوں کا یہ مجموعہ آخر میں جناب بنائے گا.
کچھ معاملات میں، دھماکے سے چلنے والے خود کو پھیلاتے ہیں. یہ عام طور پر جنون کے تباہی میں پایا جاتا ہے.
تاہم، بعض اوقات، جنون گرنے سے بچ جاتا ہے.
ان معاملات میں کیا لگتا ہے، جن میں خود کو اندرونی سیل بڑے پیمانے پر تقسیم کرنے میں ناکام ہوجاتا ہے.
دو اندرونی سیل لوگ جڑواں بچوں کی ترقی کی راہنمائی کرتے ہیں.
یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ ہم واقعی یہ نہیں جانتے کہ اگر یہ پیدائش میں مانوزوجیٹک جڑواں بچے کی ترقی کرتی ہے. لیکن یہ ہمیں اس عمل میں بصیرت دیتا ہے جسے، حال ہی میں، ایک مکمل اسرار ہے.
لیکن آئی پی ایف کے ساتھ یہ اکثر زیادہ کیوں ہو سکتا ہے؟
ایک کے لئے، لیبارٹری میں ایک مصنوعی حل میں ایک جنون رکھا جاتا ہے. سائنسدانوں نے یہ ممکنہ طور پر قدرتی طور پر قریبی طور پر بنانے کے لئے اپنی پوری کوشش کی ہے، یہ ابھی تک ایک ہی ماحول نہیں ہے جس میں عورت کی تولیدی نظام کے اندر ایک گریو تیار ہو گی.
اس حل کے خاتمے کے خطرے میں اضافہ ہوسکتا ہے.
دوسرا، جب عورتوں کے رحم میں گرین کو منتقل کرنے پر مختلف نظریات موجود ہیں.
ایسا لگتا ہے کہ بعد میں گرین کو منتقل کرنے میں ایک جیسے بٹوانا کی حد تھوڑی دیر بڑھ سکتی ہے.
شناخت جڑواں بچے کیسے ہیں جینیات آف بونٹنگ
یہ ایک بار سوچا تھا کہ مونوزجوٹک جڑواںوں نے اسی طرح ڈی این اے کا اشتراک کیا. لیکن یہ سچ نہیں ہے.
ایک کے لئے، ہر دفعہ خلیوں کو تقسیم کیا جاتا ہے، وہاں ہونے والی متغیرات کا خطرہ ہے. یہ متغیرات پہلے تقسیم کے طور پر ہوسکتے ہیں. یہ ایک وجہ ہے کہ ایک جیسے جڑواں بچے پیدائشی بیماریوں کے خطرے میں ہیں.
اس کے بعد سب سے پہلے تقسیم ہونے کے بعد، انفرادی سیل لوگوں نے خود کو تقسیم کیا. ہر تقسیم کے ساتھ، ایک بدعت کا خطرہ ہے.
پیدائش میں، جڑواں بچوں کی جینیاتی بہت زیادہ ہے، بالکل اسی طرح - لیکن وہ ایک جیسے نہیں ہیں.
وقت کے ساتھ، ان کی جینیاتی مساوات میں کمی جاری ہے. یہ epigenetics کی وجہ سے ہے - اس سائنس کا ماحول ہمارے ڈی این اے کو کس طرح تبدیل کرتا ہے.
کچھ مطالعہ پایا ہے کہ بہت سی ڈی این اے کے مقابلے میں بڑی عمر کے جی ڈی این کے درمیان اختلافات بہت عام ہیں.
اس سے ممکنہ طور پر زیادہ وقت خرچ کرنے کی وجہ سے ہے اور اس وجہ سے مختلف ماحول سے نمٹنے کے لئے.
شناخت جڑواں بچے ... لیکن مختلف قرض دہندگان؟
اگرچہ انتہائی نایاب، یہ ممکن ہے کہ مونوزوجیٹک جڑواں دو مختلف اجزاء ہو.
یہ خیال میں واپس آتا ہے کہ جینیاتی مٹپشن بہت پہلے تقسیم سے ہوسکتی ہے.
اگر انڈے ڈبل ایکس کروموزوم رکھتا ہے (جب ایک عام انڈے کو صرف ایک X-Chromromome پر رکھنا چاہئے) اور یو-سپرم کے ساتھ بھرا ہوا ہے، تو آپ XXY کوریائی حاصل کرسکتے ہیں. یہ بھی Klinefelter سنڈروم کے طور پر بھی جانا جاتا ہے.
تاہم، کیا ایسا ہوتا ہے کہ XXY جنریو monozygotic پیٹ میں تقسیم ہوتا ہے؟
آپ XX اظہار (عورت) کے ساتھ ایک دو جڑ کے ساتھ ختم ہوسکتے ہیں، اور دوسرے کے ساتھ XY (مرد.)
اس صورت حال کی کتنی کم ہے؟ یہ صرف طبی ادب میں چار بار بیان کیا گیا ہے.
ایک اور (نایاب) طریقہ ہے جس میں آپ کو مختلف جینیاتی جینڈروں کی ایک جیسی جڑیں مل سکتی ہیں.
اگر آپ کے پاس ایک ایکس کرومیوموم (جیسے یہ ہونا چاہئے) کے ساتھ ایک انڈے ہے، اور یو-کرومیوموم کے ساتھ ایک سپرم، آپ عام طور پر ایک لڑکے (XY) ملیں گے.
عموما، اگر یہ جڑواں جڑواں بچوں میں تقسیم ہوجائے تو، آپ کو ایک جیسے جڑواں لڑکے ملے گا.
تاہم، یہ ممکن ہے کہ ایک جڑواں بچے صرف X کرومیوموم (عام طور پر XO کے طور پر لکھا جاتا ہے) اور دیگر XY کے نتیجے میں.
اس طرح، ایک جڑواں بچے ایک ٹانگوں سنڈروم کے طور پر جانا جاتا ہے (جس کی وجہ سے نسل پرستی کی خرابیوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے)، اور دوسرا پیٹ ایک لڑکے ہو گا.
اس سب نے کہا، یہ حالات اتنی نایاب ہیں، آپ یہ سمجھ سکتے ہیں کہ 99.999٪ لڑکے لڑکے کے جڑواں بچے مونوزوجیٹو جڑیں نہیں ہیں.
کیا شناخت والی جڑوں کی خاندانی تاریخ ان کو بچانے کی مشکلات میں اضافہ کرتی ہے؟
مقبول عقیدے کے برعکس، آپ کے خاندان کی تاریخ سے متعلق مانوزجوٹ جڑیں رکھنے کی امکانات آپ کے متعلق نہیں ہیں.
اگر ایک خاندان میں ایک سے زیادہ جڑواں سے زائد سیٹیں موجود ہیں تو، یہ ممکنہ طور پر قسمت یا بیرونی ماحولیاتی عوامل کی وجہ سے زیادہ ممکن ہے لیکن خاندان جینیاتی تاریخ نہیں ہے.
کچھ قبائلی اور الگ الگ آبادی موجود ہیں جہاں جڑواں خاندانوں میں چلتے ہیں. (یا زیادہ قبیلے میں، اس معاملے کے لئے.) جینیاتی کھیل یہاں یا ماحول میں کھیل رہے ہیں تو یہ نامعلوم رہتا ہے.
تاہم، خاندانوں میں ڈزگجکٹک جڑیں-غیر جیسی جڑیں بھی چلتی ہیں. ارورتا کے منشیات بھی جڑواں بچے ہونے کے خطرے میں اضافہ کرسکتے ہیں.
نیم شناختی جڑواں بچے اور منحصر جڑواں بچے
مونوزجوٹک جڑیں کا ایک غیر معمولی شکل نیم ایک جیسی یا نصف جڑیں ہے.
یہ اس وقت ہوتا ہے جب دو علیحدہ سپرم ایک انڈے کھا. (یہ ایک اور صورت حال ہے جہاں آپ دو جین حاصل کرسکتے ہیں، لیکن یہ واقعی "جیسی" جڑواں بچے نہیں ہیں کیونکہ آپ نے انڈے سے دو اور نہ ہی ایک انڈے کا سرطان کا آغاز کیا.)
جڑواں جڑواں جڑواں مونوزجوٹک بونٹنگ کا دوسرا نایاب شکل ہے، جہاں جڑواں الگ الگ ہوتے ہیں جب جڑواں مکمل طور پر علیحدہ نہیں ہوتے ہیں. وہ ایک سے زیادہ اعضاء کو شریک کرسکتے ہیں. سب سے زیادہ جڑواں بچے utero میں مر جاتے ہیں یا اب بھی بچہ ہیں.
کچھ معاملات میں، جڑواں بچے جنہوں نے زندہ رہنے کے لئے جراثیم سے الگ کر لیا ہے. یہ سرجری خطرناک ہے اور ہمیشہ کوشش نہیں کی جاسکتی ہے یا کامیابی سے مکمل نہیں ہوسکتی.
Monozygotic ٹوئنز، ان کے امنیٹیک SAC، اور Placentas
زیادہ تر وقت، مونوزوجیٹک جڑواں الگ الگ امونٹک مقدس ہیں لیکن ایک پلاسیہ کا اشتراک کرتے ہیں .
اس کے لئے تکنیکی اصطلاح مونوکوروئنک-ڈیمنیٹک (یا Mo-Di) ہے، اور اس وقت ہوتا ہے جو مونوزوجیٹو جڑواں بچوں کے ساتھ 60٪ اور 70٪ کے درمیان ہوتا ہے.
دو بار ٹوئن ٹرانفریشن سنڈروم کے امکان کی وجہ سے، ایک پلاٹنٹا حمل کو خطرہ بڑھاتا ہے . اگر Mo-Di جڑیں تشخیص کی جاتی ہیں تو حاملہ ہونا ضروری ہے.
ایک اور امکان یہ ہے کہ جڑواں بچوں کو ہر ایک کے اپنے پلاٹینٹ اور امنیٹک پکا ہے. یہ ڈیووریورائک-ڈیمنیٹک (یا دی ڈائی) جڑواں بچوں کے طور پر جانا جاتا ہے. Di-Di حمل میں خطرات Mo-Di حمل کے مقابلے میں کم ہیں. یہ ایک غلط فہمی ہے کہ دی دی جڑواں بچے ہمیشہ وادی (غیر جیسی) ہیں، لیکن یہ سچ نہیں ہے. مونوزوجیٹک جڑیں کے بارے میں تقریبا 30 فیصد دی ڈی دی ہیں.
خطرناک مجموعہ یہ ہے جب جڑواں بچے ایک امونٹک ساک اور ایک پلاٹینٹ کا حصہ لیں. یہ صرف monozygotic جڑواں بچوں میں ہوتا ہے اور کبھی کبھی ایک جیسی جڑواں بچوں کے ساتھ کبھی نہیں ہوتا.
یہ مونوکوروئنک-مونوامنیٹک (Mo-Mo) جڑواں بچوں کے طور پر جانا جاتا ہے، اور یہ نسبتا نایاب ہے، جس میں دوہرا حملوں کا صرف 5 فیصد ہوتا ہے.
Mo-Mo جڑواں بچوں کے ساتھ، یہ سب سے بڑا خطرہ یہ ہے کہ بچے نالوں میں گھبرا سکتے ہیں. جڑواں ٹاس ٹرانفریشن سنڈروم کا خطرہ اور پریپاپن کا ایک بڑا خطرہ بھی ہے.
ابتدائی مطالعے سے معلوم ہوتا ہے کہ Mo-Mo جڑواں بچوں میں سے صرف 50 فیصد بچ گئے، لیکن بعد میں مطالعہ نے مزید حوصلہ افزائی کے نتائج پایا ہے، پریشانی کے ساتھ (فورا بعد اور پیدائش کے بعد) موت کی شرح 20 فیصد کے قریب ہے.
جڑواں بچے کے بارے میں مزید
- ڈیزگیوکٹو ٹوئن فکس
- کلومڈ ٹوئنز
- کیا آپ مقصد پر جڑواں بچے کے ساتھ حاملہ ہو جانا چاہئے؟
- جڑواں بچوں کے ساتھ حاملہ نشانیوں اور علامات
ذرائع:
> بارازانی Y1، صباینگ ای جے 1. "لینفیلٹر سنڈروم کے ساتھ تشخیص ہونے والی مونز جیوٹک ٹوئنز کا نادر کیس بانسلیت کے لئے تشخیص کے دوران. " Rev Rev. 2015؛ 17 (1): 42-5.
Cordero L، Franco A، Joy SD. "مونوچوروئنک Monoamniotic جڑواں بچے: نیند نتائج". ج پریناتول. 2006 مارچ؛ 26 (3): 170-5.
> سائرنسوکی، داؤد. ترقیاتی حیاتیات: دو دو طرفہ. آن لائن اشاعت 15 اپریل 2009 | فطرت 458، 826-829 (2009) | Doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
ماریو ایف. فرگا، اسسٹن گیندسٹ، ماریا ایف پاز، سینٹیوگو روپیرو، فرنانڈو سیٹین، ماریا ایل بالسٹر، ڈیمیا ہیئن-سونر، جوآن سی سیگودوس، مگول یوئسٹسٹ، جیویر بنائٹز، مانیل بوکس- چورنیٹ، ابیل سنچیز-آگئیرا، شارلٹ لین، ایما کارلسن، پرنییل پوولسن، ایلن ویگ، زکوسو سٹیفین، ٹیم ڈی سپیکٹر، یو- گوگ وو، کرسٹو پلس، اور مینیل ایسٹرر. "مینیزوجیٹک جڑواں بچے کی زندگی بھر کے دوران ایجگنیسی اختلافات پیدا ہوتے ہیں." پرو نٹل اکاد سائنس امریکہ اے 2005 جولائی 26؛ 102 (30): 10604-10609.
Roqué H، Gillen-Goldstein J، Funai E، Young BK، Lockwood CJ. "Monoamniotic اشاروں میں Perinatal نتائج." ج Maternal Fetal Neonatal Med. 2003 جون؛ 13 (6): 414-21.