حمل میں پلاٹینٹ اکریٹر کا تشخیص

پلاٹینٹا accreta زندگی کی دھمکی دینے والی حالت ہے جس میں حمل میں تیار ہوتا ہے جب پلاسٹک آپ کے uterine دیوار میں بہت گہرائی میں اضافہ کرتا ہے جس سے یہ آسانی سے جدا نہیں ہوسکتا ہے. عام طور پر پلاکنہ اس طرح سے رحم کے ساتھ منسلک کرتا ہے جس کے بعد، بچے پیدا ہونے کے بعد، بچہ کے معاہدے اور پلاٹینٹ کو عام طور پر بچے کی پیدائش کے بعد تقریبا ایک گھنٹہ کے اندر جاری کیا جاتا ہے.

یہ پلاٹنٹ اکٹرا کے معاملے میں نہیں ہوتا، جس سے زیادہ سے زیادہ خون و بہبود، بیدورھج، رحم کی نقصان، اور زچگی کی موت تک پہنچ سکتی ہے. اگر پلاٹینٹا uterus کی پٹھوں کو شامل کرنے میں اضافہ ہوتا ہے، تو اسے پلاٹینٹ increta کہا جاتا ہے. اگر پلاٹینٹا uterine دیوار کے ذریعے بڑھتی ہے تو اسے پلاٹنٹ پرترتا کے طور پر جانا جاتا ہے.

خطرہ عوامل

آپ پلاٹنٹ اکٹھا ہونے کے خطرے میں سب سے زیادہ ہیں اگر آپ نے گزشتہ سینسر کی ترسیل اور آپ کے سکارف پر پلاٹینٹ امپلانٹس حاصل کیے ہیں. باقاعدگی سے الٹراساؤنڈ آپ کے پلاسٹک کے ساتھ غیر معمولی امتیازات کا تعین کرنے کے لئے ایک بہت اچھا آلہ ہوسکتا ہے. لہذا اگر آپ نے گزشتہ سینسر کی پیدائش حاصل کی ہے، تو آپ اپنے ہیلتھ فراہم کنندہ سے پوچھنا چاہتے ہیں کہ الٹراساؤنڈ کو دیکھنے کے لۓ ثبوت کے لۓ آپ کا پلاسٹک عام طور پر منسلک کیا جاتا ہے.

پلاٹینٹا accreta کی شرح بڑھ رہی ہے، جس میں سیسر کی شرحوں میں اضافہ بھی متوازن ہے. 1 9 70 کے دہائی میں، تحقیق سے ظاہر ہوتا ہے کہ 4،027 حملوں میں 1 کی شرح ایک accreta کا تجربہ کیا، جس میں 1982 میں تقریبا 2،510 حملوں میں 1 گلاب ہوگئی.

تاہم، اگر آپ 1982-2002 کے لئے اعداد و شمار کو نظر انداز کرتے ہیں تو، accreta کی شرح 533 حملوں میں 1 تھا.

اگر آپ کے پاس ایک پلاٹینٹا کی موجودگی ہے ، جہاں پلاٹینٹ امپینٹس رحم کے نچلے حصہ کے قریب ہوتے ہیں، جن میں سے ہر ایک یا جراثیم کا حصہ ڈھونڈتا ہے، آپ کے پاس پچھلے سینسر کی ترسیل کے ساتھ پلاٹنٹ اکٹھا کا خطرہ ہوتا ہے.

محققین نے پتہ چلا ہے کہ آپ پر پلاٹنٹ اڈیا اور ایک پچھلے سینسر پر پلاٹنٹ اکٹھا کا خطرہ تین فیصد ہے.

جیسا کہ سیسیئرینز کی تعداد بڑھتی ہے، لہذا پلاسیٹ accreta کے لئے خطرہ ہوتا ہے. پانچ یا اس سے زیادہ سینسر پیدائش کے بعد - اگر آپ کے پاس پلاسٹک کے پاس موجود ہے تو آپ کے ساتھ ساتھ accreta کا تجربہ کرنے کا 67 فی صد موقع ہے. اس کے نقطہ نظر میں ڈالنے کے لۓ، اگر آپ کے پاس پچھلے دواؤں کے سرجری کے ساتھ پلاٹینٹا کی موجودگی نہیں تھی تو آپ کو ایک accreta کا ایک سے پانچ فیصد خطرہ ہوگا.

دوسرے خطرے والے عوامل ہیں جو آپ کے پلاٹنٹ اکٹرا ہونے کے خطرے میں اضافہ کرسکتے ہیں، اگرچہ پچھلے سینسر سب سے بڑا ہے. یہ شامل ہیں:

Placenta Accreta کے ساتھ ترسیل

اگر آپ کے پاس پلاٹنٹ اکٹیٹا کے نام سے متعلق کیس ہے، تو آپ کو ایک شیڈول سیٹسین ترسیل کے لۓ مشورہ دیا جائے گا. جب منتخب کردہ تاریخ آپکے بچے کی صحت کو آپ کی صحت کے ساتھ متوازن کرے گا، تو یہ ممکنہ طور پر 34 ہفتوں کے اشارہ ہوسکتا ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کے بچے کے پھیپھڑوں کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لئے سٹرائڈز کے علاج کا مشورہ دیا جائے گا. اور، ایک منصوبہ بندی کی ترسیل کے ساتھ بھی، آپ کو یہ پوچھنا چاہئے کہ اگر آپ سوچتے ہیں کہ آپ جلد ہی مزدوری میں داخل ہو گئے ہیں اور دوسرے علامات کے لۓ کیا نظر آتے ہیں.

آپ کا ڈاکٹر آپ کی سرجری کے دوران مدد کرنے کے لئے ایک ٹیم جمع کرے گا. اس کا مطلب یہ بھی ہوسکتا ہے کہ آپ اس ہسپتال میں منتقل ہونے کی ضرورت ہے جو اس قسم کی جراحی پیدائش کو سنبھالنے کے لئے لیس ہے. بڑے اور زیادہ اچھی طرح سے لیس ہسپتالوں کو صحت مند نتائج کا بہترین موقع فراہم کرتا ہے. چونکہ پلیٹنٹ اکٹیٹہ کے ساتھ 90 فیصد ماؤں خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے، منصوبہ بندی کی ضرورت ہوتی ہے اور ہسپتال کے عملے اور خون کے بینک کے ساتھ تعاون کرنے کے لئے ضروری اقدامات ہیں. بعض اوقات، آپ اپنے ڈاکٹر کے بارے میں خاص طور پر آپ کے استعمال کے لۓ خون بینکنگ کے بارے میں پوچھ سکتے ہیں، اگر آپ فکر مند ہیں.

آپ کا ڈاکٹر آپ کو اس حقیقت کے بارے میں بھی بات کرنی چاہئے کہ آپ اس عمل میں آپ کے رحم کو کھو سکتے ہیں.

کچھ مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ بہترین نتائج میں سیزیرین ہائٹرٹریکومیشن سے متعلق منصوبہ بندی شامل ہیں. اس کا مطلب یہ ہے کہ سیسرین سیکشن کے ذریعہ بچے کی پیدائش کے بعد، uterus پلسینٹ سے بچنے کے لئے خطرے کی بجائے ہٹا دیا گیا ہے اور خون اور خون کی بھی زیادہ خطرہ ہے. یہ ایک بہت سنگین حالت ہے. دراصل، اس طریقہ کار سے منسلک زچگی کی موت کے خطرے میں سات فیصد اضافہ ہوتا ہے.

اچھی خبر یہ ہے کہ ہمارے پاس ٹیکنالوجی کا تعین ہے کہ آپ کے پاس ترسیل سے پہلے اچھی طرح سے پلاسیٹ accreta ہے. ہمارے پاس پیدائش کے دوران آپ کی مدد کرنے میں ہماری ٹیکنالوجی اور جراحی کی ترقی بھی ہے. اگر آپ پلاٹنٹ اکٹیٹا کے ساتھ تشخیص کررہے ہیں تو، آپ اپنے ڈاکٹر سے آپ کو دوسروں کے ساتھ منسلک کرنے میں مدد کرسکتے ہیں جو ایسے تجربات رکھتے ہیں. اس کے بارے میں بات چیت بہت مددگار ثابت ہوسکتی ہے اور آپ کو عمل کے بارے میں پرسکون محسوس ہوتا ہے.

ذرائع

الریری اے، میہن اے، براؤن ایم، بینرسچک ک، ہول اے، پیٹروریس ڈی ایچ. پلاٹنٹ اکٹھا: فبروڈ اور ایسشرین سنڈروم کے ساتھ ایک ایسوسی ایشن. جی الٹراساؤنڈ میڈ 2008؛ 27: 1623-8.

Comstock CH. پلاٹنٹ ایڈریس کے انتباہ تشخیص: ایک جائزہ. الٹرااساؤنڈ اوبسٹیٹ جنیول 2005؛ 26: 89-9 6.

حمام BD، Wolff EF، کوڈامان پی ایچ، مارکووسی I. پریمپورٹ جھٹکا جھٹکا، پلاٹینٹ انسٹیرا، اور حاملہ حمل کے بعد لمبےومیٹریال کے خاتمے کے بعد. ج پریراتول 2006؛ 26: 135-7.

ملر ڈی اے، کرول جے اے، گڈون ٹی ایم. پلیٹیکل خطرے کے عوامل پلاٹنٹ کے لئے خطرہ عوامل. ایم ج اوبسٹیٹ جنیول 1997؛ 177: 210-4.

اوبرین جے ایم، بارٹن جے آر، ڈونالڈسن ایس ایس. پلاٹنٹ پارکٹ کے انتظام: قدامت پسند اور عملی کاروائیوں کی حکمت عملی. ایم ج اوبسٹیٹ جنیول 1996؛ 175: 1632-8.

پلاٹینٹ accreta. کمیٹی رائے رائے نمبر 529. امریکی ماہرین اور ماہرین کے ماہرین. Obstet Gynecol 2012؛ 120: 207-11.

Pron G، Mocarski E، Bennett J، Vilos G، Common A، Vanderburgh L. leiomyomata کے لئے uterine مریض embolization کے بعد حاملہ: اونٹاریو ملٹی سینٹر کی آزمائش. اونٹاریو UFE تعاون گروپ. Obstet Gynecol 2005؛ 105: 67-76.

جے اے، کپاس ڈی بی، ملر ایف سی کو پڑھیں. پلاٹینٹ accreta: کلینیکل کے پہلوؤں اور نتائج میں تبدیلی. Obstet Gynecol 1980؛ 56: 31-4.

شیلہ سی ایس، گلبرٹ ایس، لونن ایم بی، وارنر میگاواٹ، لیوینو کے جی جے، ہتھتھ جے سی، اور ایل. سینسر ڈیلیوری کے ساتھ ہائٹرٹریکومیشن کی تعدد اور پیچیدگی کی شرح. یونس کینیڈی شرور نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ اینڈ انسانی ڈویلپمنٹ مٹیانی - جنن میڈیکل یونٹس نیٹ ورک. Obstet Gynecol 2009؛ 114: 224-9.

سلور RM، لینڈن ایم بی، جذبو ڈی جی، لیوینو KJ، سپنج سی، توم ای اے، اور ایل. متعدد بار بار سیسرین کی ترسیل کے ساتھ مٹھی کی بیماری. چائلڈ ہیلتھ اینڈ انسانی ڈویلپمنٹ کی نیشنل انسٹی ٹیوٹ مٹی-جنن میڈیکل یونٹس نیٹ ورک. Obstet Gynecol 2006؛ 107: 1226-32.

وو ایس، کوگرگرسکی ایم، ہببرڈ جے. غیر معمولی مقام پر: بیس سالہ تجزیہ. ایم ج اوبسٹیٹ جنیول 2005؛ 192: 1458-61.