MTHFR مفاہمت اور بار بار متفرق متضاد

کیوں کچھ سائنسی ماہرین نے ایک ایسوسی ایشن کو شکست دی ہے

MTHFR جینیاتی اتپریورتی اور اس کے اتحادیوں کو کسی غیر معمولی صحت کے حالات کی میزبانی کے ساتھ کسی چیز پر بڑھانے کا مرکز دیا گیا ہے، جن میں سے کچھ مضبوطی سے معاونت کر رہے ہیں اور ان میں سے بعض کو بہترین طور پر بہترین اندازہ لگایا جاتا ہے.

حالیہ برسوں میں، ایک ہنر مند سائنسدانوں نے تجویز کی ہے کہ بدقسمتی سے بہت اچھی طرح سے وضاحت کی جا سکتی ہے کہ بعض عورتوں کو بار بار بدقسمتی ہے .

اگرچہ یہ نظریہ ختم ہونے سے کہیں زیادہ ہے، تو یہ اس موقع پر لاتا ہے جو جینیاتی غیر معمولی متضادوں میں کھیل سکتا ہے، اگر صرف حصہ میں.

MTHFR مفاہمت کی وضاحت

MTHFR بدعت ایک شخص کی جینیاتی کوڈنگ میں ایک بدنام ہے جس میں MTHFR انزمی پیدا کرنے کے جسم کی صلاحیت سے مداخلت ہے. MTHFR انزمی، نتیجے میں، جسم کی طرف سے پیدا کیمیائی ہے فولکل ایسڈ مناسب طریقے سے metabolize (وٹامن B9) .

انزیم کے نتیجے میں کمی کی وجہ سے ممکنہ طور پر مسائل کا حل ہوسکتا ہے. سب سے زیادہ شدید افراد جنہوں نے والدین (ایک خاص طور پر homozygosity کے طور پر حوالہ دیا ہے) سے MTHFR mutation وراثت میں واقع ہوتا ہے، جبکہ جو ایک جین (ہیٹرزوجیسیتا) کے وارث ہیں، وہ چند، اگر کوئی، قابل ذکر مسائل ہو سکتا ہے. MTHFR کے mutation ہونے سے یہ مطلب نہیں ہے کہ آپ کو ایک خاص بیماری ملے گی؛ یہ آپ کے عام خطرے کو بڑھاتا ہے.

عام طور پر MTHFR مفاہمت سے منسلک کچھ صحت کے مسائل میں شامل ہیں:

دیگر مطالعات نے MTHFR کی تبدیلی سے دل کی بیماری، سٹروک، ہائی پریشر، پرییکلاپیا (حمل کے دوران ہائی بلڈ پریشر)، گلوکوک، نفسیاتی امراض اور کینسر کی بعض اقسام کو منسلک کیا ہے. ان میں سے زیادہ تر مطالعے بڑے پیمانے پر مل چکے ہیں. کچھ دوسروں میں نہیں بلکہ انجمن کے ساتھ.

سب نے کہا کہ، MTHFR جینیاتی تبدیلیوں کو عام طور پر عام طور پر، تقریبا نصف امریکی آبادی کے ساتھ ساتھ اتپریزیشن کے لئے کم از کم ہیٹرزوگوس کا امکان ہے.

MTHFR اور متفرق خطرہ

کیونکہ موجودہ ثبوت اس طرح سے کافی حمایت کی جاتی ہے، بہت سے سائنسدان ہیں جو اس تصور کو چیلنج کرتے ہیں کہ متضاد اور MTHFR بدعت کسی طرح سے منسلک ہے. وہ جو جو نظریہ کی حمایت کرتے ہیں اسی طرح خواتین کے درمیان متفرق ہونے والے واقعات کی بنیاد پر ایسا کرتے ہیں جو خاص طور پر MTHFR C677T بقافت کے طور پر جانا جاتا ہے.

دلیل کا کلید یہ کردار ہے جو ہاؤسسٹیسین کو کھیلنا ہے. ہوموسٹائنین جسمانی طور پر تیار کردہ امینو ایسڈ ہے جو بی وٹامن کے چالوں میں ایڈجسٹ کرتی ہے. C677T مفاہمت کی موجودگی میں، ہوموسٹیسین کو مؤثر طریقے سے دوبارہ دوبارہ نہیں بنایا جا سکتا اور خون میں جمع کرنا شروع ہوتا ہے. جب یہ ہوتا ہے، یہ ہاؤسیسسٹینیمیا نامی ایک سوزش کی حیثیت کو جنم دیتا ہے جس میں کورونری کی مرض کی بیماری کے لئے ایک خطرہ عنصر ہوتا ہے.

جو نظریہ کی حمایت کرتے ہیں وہ تجویز کرتے ہیں کہ ہاؤسیسسٹینیمیا چھوٹے خون کے دائرے کے قیام کا باعث بنا سکتے ہیں جو پلاسٹک کے غذائیت کے بہاؤ کو روکنے میں بنیادی طور پر جنین کو بھوک لاتے ہیں اور اس کے بدلے اسقاط حمل کو جنم دیتے ہیں . یہ ایک انتہائی متنازعہ نظریہ ہے اور جس کے لئے واقعی کوئی مشکل ثبوت نہیں ہے.

اس کے ساتھ کہا جا رہا ہے کہ، اکثر بارہ بار خواتین کے ساتھ MTHFR اتپریورتی کے لئے مثبت ٹیسٹ کریں گے. اس طرح، بعض ڈاکٹروں نے خون کی دھولوں کے خطرے کو کم کرنے کے لئے ہتھیار اور کم ڈاس ایپرین جیسے اینٹی کلیٹنگ منشیات کا استعمال کی توثیق کی ہے. دوسروں کو فولکل ایسڈ اور دیگر بی وٹامنز کی اعلی خوراک کی سفارش کی جاتی ہے، یقین ہے کہ ہاؤسسٹیسین کو ایک ہدف اور راستہ فراہم کر سکتا ہے جس سے جسم سے خارج ہوجائے.

اگرچہ کوئی ثبوت نہیں ہے جبکہ ان اقدامات میں سے کسی کسی کو متضاد کے خطرے کو کم کرے گا، اس سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ کسی بھی نقصان کا سامنا کرنا پڑے گا.

بہت سارے لفظ

امیدوار پر MTHFR کی تبدیلی کے اثرات کے طور پر ایک بحث جاری ہے، امریکی کالج Ob Obetetricians کے 2013 مشاورتی اور جنون ماہر نفسیات نے کہا کہ مسئلہ کے حوالے سے موجودہ ثبوت یا تو "محدود" یا "متضاد" ہے اور ایک MTHFR جینیاتی کے استعمال کے بارے میں مشورہ دیا گیا ہے. معمول کے ابتدائی امتحان کے حصے کے طور پر تجزیہ یا روزہ ہاؤسسٹیسین ٹیسٹ.

> ذرائع:

> امریکی ریاستوں کے معدنیات سے متعلق ماہرین اور جنون ماہرین. "ACOG پریکٹس بلٹن نمبر نمبر 138: حاملہ تھومبفیلیلیوں میں حمل." بچی گینککول. 2013؛ 122 (3): 706-17. DOI: 10.1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e.

> چن، ایم. یانگ، ایکس؛ اور لو، ایم "Methylenetetrahydrofolate کمٹیکٹس جین polymorphisms اور چین میں بار بار حمل کی نقصان: ایک منظم جائزہ اور میٹا تجزیہ." آرک Gynecol Obstet . 2016 فروری، 293 (2): 283-90. DOI: 10.1007 / s00404-015-3894-8.