ایک قسم کی ابتدائی جانچ جو کچھ شرائط کی تشخیص کرسکتی ہے.
عام طور پر امینیو کو کم کرنے والی ایک امونسنسیس، عام طور پر 15 سے 20 ہفتوں کے درمیان تشخیصی امتحان ہوتا ہے. یہ طریقہ کار uterus سے ایک چھوٹی سی مقدار میں امونٹٹک سیال (ترقی پذیر جناب کے ارد گرد سیال ) کو ہٹانے میں شامل ہے. امونٹک سیال کا تجربہ کیا جاسکتا ہے کہ جناب کسی خاص قسم کے کروموسامل خرابیاں ہیں.
ایک امینیسیسیس کے دوران کیا ہوتا ہے؟
ایک amniocentesis کے دوران، ایک الٹراساؤنڈ بچے کو دیکھنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
اس کے بعد، ایک بہت پتلی انجکشن کم پیٹ میں داخل کیا جاتا ہے اور امونٹک سیال کی ایک چھوٹی سی رقم (تقریبا ایک آون) ہٹا دیا جاتا ہے.
امینیٹک سیال پر مشتمل جسمانی جلد کے خلیات ہیں جنہوں نے چھٹکارا بند کر دیا اور امینیٹک سیال میں پھنسے ہوئے ہیں. یہ جلد کے خلیات کو لیبارٹری میں لے جایا جاتا ہے اور بچے کی کروموزوم کی ایک تصویر فراہم کرنے کے لئے کیری ٹائپ ٹائپ کی کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے. سوٹین ہائبرائزیشن (فلش) کی جانچ میں فلورنسیسر بھی کارکردگی کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے.
کے لئے ایک امینیسیسیسی ٹیسٹ کیا ہے؟
عام طور پر، تین چیزوں کے لئے ایک امونسنسیس ٹیسٹ:
- نیچے سنڈروم جیسے کروموزوم غیر معمولی چیزیں
- نیورل ٹیوب خرابی جیسے سپینا بائیڈا اور ایننسفالی
- وراثت جینیاتی خرابی جیسے سستک فبروسس، بیمل سیل انمیاہ، اور تا-ساچ کی بیماری
مچھلی کے نیچے نیچے سینڈوموم یا کسی دوسرے ٹرسیومیومیشن کا تعین کرنے کے لئے فینچ ٹیسٹنگ اور کیریٹائپائپ براہ راست جنین کے کروموزوم کا تجزیہ کرنے کے لئے. نیچے سنڈروم، جو ٹاسسومی 21 بھی کہا جاتا ہے، سب سے زیادہ عام کروموزوم غیر معمولی ہے اور کروموسوم 21 کی ایک اضافی کاپی ہے.
مچھلی کی جانچ آپ کو تمام بچے کے کروموزومز کی مکمل تصویر نہیں دیتا، لیکن یہ آپ کو ٹرانسومیز کے بارے میں فوری جواب دے سکتا ہے. عام طور پر 1 سے 2 دن کے دوران ایک مچھلی ٹیسٹ کے نتائج دستیاب ہیں. ایک کیریٹوپائپ لمبائی (دو سے تین ہفتوں تک) لیتا ہے، لیکن آپ کو بچے کے کروموزوم کے بارے میں مکمل معلومات فراہم کرتی ہے.
ایک amniocentesis بھی trisomy 18 اور trisomy 13 سمیت دوسرے کروموزوم غیر معمولی امراض کے لئے بھی ٹیسٹ. ٹیسٹنگ کے تمام کروموسوم غیر معمولی مقدار میں سے 99 فیصد کا پتہ لگاتا ہے. اس کے علاوہ، الفا-نوپروپروٹین (اے ایف پی) کہا جاتا ہے جس میں ایک پروٹین کی پیمائش کی طرف سے، اسپینا بائیفا اور ایننسفالی کے طور پر کھلی نیلامی ٹیوب خرابی کے لئے ایک amniocentesis ٹیسٹ، جس میں تمام کھلی خسرہ ٹیوب خرابیوں کا 96 فیصد کا پتہ لگاتا ہے.
یہ کہا جا رہا ہے، نہ ہی امونسنسیس اور نہ ہی چوریئنک ولا نمونے (CVS) تمام پیدائش کی خرابیوں کے لئے ٹیسٹ کرسکتے ہیں. لہذا جب عام طور پر ایک امونسنسیس کے عام نتائج یقین دہانی کر رہے ہیں، تو وہ ضمانت نہیں دیتے ہیں کہ آپ کا بچہ صحت مند ہوگا.
اگر آپ کسی مخصوص جینیاتی خرابی کے بارے میں فکر مند ہیں، تو آپ اپنے ڈاکٹر یا جینیاتی کونسلر سے پوچھنا چاہیں گے اگر اس خرابی کی شکایت کے لئے ابتدائی ٹیسٹ دستیاب ہے.
ایک امنیسیس حاصل کرنا
زیادہ تر خواتین حیران کن ہیں کہ کس طرح دردناک کسی امیونسنسیس ہے. جبکہ کچھ عورتوں کے طریقہ کار کے دوران ناقابل اعتماد دباؤ یا افسوس کا احساس ہوتا ہے، سب سے زیادہ درد نہیں ہوتا. یہ طریقہ کار عام طور پر تیز ہے، اور الٹراساؤنڈ پورے عمل میں پورے بچے کی حیثیت کی نگرانی اور اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ انجکشن بچے کو چھو نہیں ہے.
جب آپ اپنے amniocentesis کے نتائج حاصل کرتے ہیں، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا یا جینیاتی ماہر کے ساتھ بات کرنا چاہئے جو آپ کے نتائج کا مطلب ہے.
کسی بھی تشخیص کے بارے میں درست، اپ ڈیٹ کی معلومات حاصل کرنے کے لئے یہ ضروری ہے کہ آپ امنیسیس سے حاصل کریں.
Chorionic Villi نمونے (CVS) سے ایک امونسنسیس کیسا فرق ہے؟
امونسنسیس اور کرورونی ولا نمونے دونوں تشخیصی ابتدائی امتحان ہیں اور آپ کو صرف حمل کے دوران ان طریقوں میں سے ایک کی ضرورت ہے. اگرچہ دونوں ٹیسٹ آپ کو بچے کے کروموزوم کے بارے میں معلومات فراہم کرتی ہیں، طریقہ کار کے درمیان کچھ اہم اختلافات موجود ہیں.
ایک امونسنسیس کو دو طریقوں میں ایک چوریشیئن ولا نمونے (CVS) سے مختلف ہے:
- ٹائمنگ - دوسرا ٹریمسٹر کے دوران، ایک امیونسنسیس بعد میں حاملہ طور پر کیا جاتا ہے. یہ عام طور پر 15 سے 20 ہفتوں کے درمیان حاملہ ہوتا ہے. دوسری جانب ایک CVS امتحان، پہلی ٹرمسٹر میں ہوتا ہے، حمل کے 10 سے 13 ہفتے کے درمیان.
- موصول ہونے والے نتائج - امونسنسیس اور کورینیک ولا نمونے دونوں کو آپ کو جناب کروموزوم کی تصویر مل جائے گی، جو نیچے سنڈروم کی تشخیص کرے گا جو 99 فیصد کی درستگی سے زیادہ ہے. تاہم، ایک amniocentesis کے ساتھ، الفا-نوپروترینٹ (اے ایف پی) کہا جاتا ایک مادہ بھی ماپا جاتا ہے. امونٹک سیال میں ای ایف پی کی رقم اس بات کا تعین کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ جناب جنون ٹیوب میں خرابی ہوتی ہے جیسے اسپینا بائیفا یا ایننسفالی.
بہت سے سالوں کے لئے، امیونسنسیس کا خیال تھا کہ سی وی ایس کے مقابلے میں متضاد کا کم خطرہ تھا. تاہم، اب یہ معلوم ہوتا ہے کہ ان طریقہ کاروں کی وجہ سے متضاد کا خطرہ اسی طرح کم 1/300 سے 1/500 تک ہوتا ہے، جب دونوں طریقہ کار کے ساتھ تجربہ کیا جاتا ہے.
> ذرائع:
> امریکی ریاستوں کے وسائل اور جنون ماہرین (ACOG). (ستمبر 2015). پیدائش کی خرابیوں کے لئے تشخیصی ٹیسٹ